研究发现与肠癌相关的罕见基因突变

英国科学家的一项最新研究发现了两个新的基因。这一研究成果可用来解释，为什么有些家庭非常容易患上肠癌。

科学家发现的这两个基因由父亲或母亲传递给后代，可极大地提高肿瘤形成风险。对20位具有家族肠癌史的的20人的DNA进行了分析。

研究成果奖可用来开发新的判断肠癌风险的检测方法。

参与这项实验的一位志愿者在28岁的时候被诊断出患有肠癌。他的大部分结肠已经被切除。

“我的家族有肠癌史，我奶奶和姑姑都患了肠癌，我爸爸在43岁被诊断出肠癌，我的几个表兄弟也患有肠癌和脑癌。很明显，我们家族中有些什么不对劲。”

研究者对20位参与研究的志愿者的DNA进行分析后，在两个基因中发现了错误，这些错误会增加他们患癌的几率。

“在一些家族中，有很多的成员会患肠癌，但是却没有携带那些已知的的显著提高发病风险的遗传错误。”

“新发现的两个遗传错误非常罕见，但是一旦携带则患肠癌风险会非常高。”

从短期来看，这些研究发现可以用来筛查具有肠癌高风险的人群，也可用来在癌症高发家族中筛查哪些人具有高风险以及需要进一步的定期筛查。

非常确信在将来会有特定的疗法用于克服这些突变。

该研究被评论为近年来有关肠癌基因研究领域最重要的发现。英国癌症研究院的Julie Sharp博士表示，这些研究意味着医生们可以利用这一发现帮助那些具有肠癌疾病史的家庭预防癌症发生，或者是提早对肠癌做出诊断从而挽救更多人的生命。

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