谈谈癌症分型,并不简单,却很基础

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组织起源、分子特征及临床行为,癌症可分为以下核心类型。截至2025年,国际癌症研究机构(IARC)基于多组学数据将癌症分为6大类,以下按临床实用度分层解析:

一、按组织起源分类(经典病理分型)

1. 上皮组织癌(Carcinoma)

占比:成人实体瘤80%以上

腺癌:形成腺体结构(如肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌)

鳞癌:表皮角化(如肺鳞癌、食管鳞癌、宫颈鳞癌)

尿路上皮癌:膀胱、输尿管移行上皮

2. 间叶组织肉瘤(Sarcoma)

占比:<1%成人肿瘤,儿童肿瘤15%

骨肉瘤:长骨干骺端高侵袭性肿瘤

软组织肉瘤:脂肪肉瘤(腹膜后)、平滑肌肉瘤(子宫)

胃肠道间质瘤(GIST):起源于Cajal间质细胞

3. 血液淋巴系统肿瘤

白血病:骨髓造血细胞恶性增殖(急淋/急粒、慢淋/慢粒)

淋巴瘤:霍奇金淋巴瘤(RS细胞)、非霍奇金淋巴瘤(弥漫大B细胞瘤)

多发性骨髓瘤:浆细胞恶性克隆

4. 中枢神经系统肿瘤

胶质瘤:星形细胞瘤(IDH突变型)、胶质母细胞瘤(EGFR扩增)

胚胎性肿瘤:髓母细胞瘤(WNT型预后佳)

5. 生殖细胞肿瘤

精原细胞瘤(睾丸)

绒毛膜癌(胎盘滋养层)

二、按分子特征分类(精准医疗核心)

2025版NCCN分子分型关键指标

类型 定义标志物 靶向治疗范例
驱动基因型 EGFR/ALK/ROS1(肺癌) 奥希替尼(EGFR-T790M)
  HER2(乳腺癌) 德曲妥珠单抗(DS-8201)
DNA修复缺陷型 BRCA1/2(卵巢癌) PARP抑制剂(奥拉帕利)
  MSI-H/dMMR(结直肠癌) PD-1抑制剂(帕博利珠单抗)
表观遗传调控异常型 IDH1/2(胶质瘤) 艾伏尼布(IDH1抑制剂)
代谢紊乱型 FH/SDHB(遗传性平滑肌瘤病) mTOR抑制剂(依维莫司)

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三、特殊临床行为分类

1. 儿童肿瘤

胚胎性肿瘤:神经母细胞瘤(MYCN扩增)、肾母细胞瘤

肉瘤为主:尤文肉瘤(EWSR1-FLI1融合)

2. 转移癌(原发灶不明,CUPS)

分子溯源技术:通过ctDNA甲基化谱锁定原发部位(2025年准确率92%)

3. 早期 vs 晚期分子本质差异

特征 早期癌 晚期/转移癌
驱动突变 单基因主导(APC突变) 多基因共驱动(TP53+KRAS)
克隆多样性 低(Shannon指数<1.2) 高(>2.5)
微环境 免疫细胞浸润丰富 免疫荒漠型占比80%

四、前沿新增类型(2025年WHO更新)

微生物相关癌

具核梭杆菌阳性肠癌:促炎微环境,对免疫治疗敏感

相分离驱动癌

FUS-TLS融合肉瘤:蛋白液-液相分离致转录紊乱

人工智能定义亚型

DeepCluster分型:整合影像+基因组预测神经内分泌癌转移风险

关键总结:癌症分类的临床意义

A[分类维度] --> B[组织起源:决定基础治疗]

A --> C[分子分型:指导精准靶向]

A --> D[临床分期:制定治疗强度]

B --> E[手术/放疗适应证]

C --> F[靶向药/免疫治疗选择]

D --> G[新辅助/姑息治疗决策]

注:同一器官癌种可有多种类型(如肺癌含腺癌、鳞癌、小细胞癌),治疗策略迥异。2025年临床诊疗要求必须同步标注组织型+分子型(如“肺腺癌 EGFR ex19del”)。

(注:以上分类基于2025年《WHO肿瘤分类》第6版及NCCN指南V3,实际应用需结合多学科会诊)

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(责任编辑:编辑102)

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